《生物藥物檢測(cè)技術(shù)》涵蓋生物藥物檢測(cè)認(rèn)知、檢驗(yàn)生物藥物質(zhì)量的單項(xiàng)指標(biāo)和多項(xiàng)指標(biāo)等模塊。從生物藥物檢測(cè)及其質(zhì)量管理到各類(lèi)具體指標(biāo)檢測(cè)，如物理檢查、化學(xué)殘留物測(cè)定、微生物檢查、生物測(cè)定、生物活性/效價(jià)測(cè)定及含量測(cè)定等，全面系統(tǒng)地介紹了生物藥物質(zhì)量檢測(cè)的方法和技術(shù)。本書(shū)由企業(yè)專(zhuān)家參與編寫(xiě)，實(shí)用性強(qiáng)，確保了內(nèi)容與實(shí)際生產(chǎn)崗位緊

《藥品生物檢定技術(shù)》以2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》）為依據(jù)，通過(guò)3個(gè)項(xiàng)目9個(gè)工作任務(wù)組織藥品微生物檢定員的知識(shí)和工作任務(wù)。項(xiàng)目一藥品生物檢查包括微生物計(jì)數(shù)、控制菌檢查、中藥飲片微生物限度檢查、洋蔥伯克霍爾德菌群檢查、非無(wú)菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)、無(wú)菌檢查、微生物鑒定和注射劑安全性檢查。項(xiàng)目二藥品

本書(shū)總結(jié)了2020年至2023年間河北省藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的比對(duì)數(shù)據(jù)，進(jìn)行深入分析。通過(guò)實(shí)驗(yàn)室比對(duì)，能夠驗(yàn)證檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的有效性和統(tǒng)一執(zhí)行性，評(píng)估實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力。同時(shí)，為監(jiān)管部門(mén)的嚴(yán)格處罰與嚴(yán)肅問(wèn)責(zé)提供依據(jù)，有效提升監(jiān)管的科學(xué)性與公正性，可以進(jìn)一步提升河北省藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)的檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)和能力，保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性

《藥物分析與檢測(cè)技術(shù)》內(nèi)容分為理論和技能訓(xùn)練兩部分，理論部分根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》(2020年版)及現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容，系統(tǒng)介紹了藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)和基本要求，涵蓋了常用的化學(xué)藥物、天然藥物、抗生素及其制劑的鑒別、純度檢查及含量測(cè)定的原理及方法。技能訓(xùn)練部分突出和強(qiáng)化與生產(chǎn)、技能大賽的高度關(guān)聯(lián)，采用手冊(cè)式設(shè)計(jì)。

《中華人民共和國(guó)藥典》(簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》)2025年版，藥典包括凡例、正文及附錄，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的法定依據(jù)。所有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合中國(guó)藥典凡例及附錄的相關(guān)要求。新版藥典進(jìn)一步擴(kuò)大藥品品種的收載和修訂，由一部、二部、三部和四部構(gòu)成。一部收載中藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味

《中華人民共和國(guó)藥典》(簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》)2025年版，藥典包括凡例、正文及附錄，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的法定依據(jù)。所有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合中國(guó)藥典凡例及附錄的相關(guān)要求。新版藥典進(jìn)一步擴(kuò)大藥品品種的收載和修訂，由一部、二部、三部和四部構(gòu)成。一部收載中藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味

《中華人民共和國(guó)藥典》(簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》)2025年版，藥典包括凡例、正文及附錄，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的法定依據(jù)。所有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合中國(guó)藥典凡例及附錄的相關(guān)要求。新版藥典進(jìn)一步擴(kuò)大藥品品種的收載和修訂，由一部、二部、三部和四部構(gòu)成。一部收載中藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味

《中華人民共和國(guó)藥典》(簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》)2025年版，藥典包括凡例、正文及附錄，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的法定依據(jù)。所有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合中國(guó)藥典凡例及附錄的相關(guān)要求。新版藥典進(jìn)一步擴(kuò)大藥品品種的收載和修訂，由一部、二部、三部和四部構(gòu)成。一部收載中藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味

《藥物檢驗(yàn)技術(shù)》分為藥物檢驗(yàn)的單項(xiàng)訓(xùn)練和綜合訓(xùn)練兩部分，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》(2020年版)及現(xiàn)行藥品相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等，選取其中常用的中藥、化學(xué)藥、生物藥、輔料等為任務(wù)對(duì)象，系統(tǒng)介紹了藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)和基本要求。其中單項(xiàng)訓(xùn)練部分（包括模塊一至模塊四），按照藥品檢驗(yàn)的一般程序詳細(xì)介紹了藥品的性狀、鑒別、檢查、含量等

《藥品檢驗(yàn)技術(shù)》共含六個(gè)項(xiàng)目、二十七個(gè)任務(wù)，每個(gè)任務(wù)包含任務(wù)描述、任務(wù)分析、相關(guān)知識(shí)、任務(wù)準(zhǔn)備、任務(wù)實(shí)施、任務(wù)評(píng)價(jià)、知識(shí)拓展等模塊，培養(yǎng)學(xué)生實(shí)際操作能力。全書(shū)主要闡述了藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，特別是藥典及藥物的性狀檢驗(yàn)、鑒別、檢查、含量測(cè)定四類(lèi)分析方法和檢驗(yàn)完整過(guò)程，培養(yǎng)學(xué)生運(yùn)用《中華人民共和國(guó)藥典》《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范