《中華人民共和國藥典（2010年版第三增補本）》共收載新增品種126個，修訂或訂正品種89個。其中一部新增60個（成方制劑60個），修訂或訂正27個（藥材4個，成方制劑23個）；二部新增65個（化學藥47個，輔料18個），修訂貨訂正62個（化學藥54個，輔料8個）；三部新增1個。對《中國藥典》2010年版的附錄也進行了

本教材針對藥品企業(yè)所需的生物檢定知識與技能，融入了《中國藥典》(2010年版)的主要檢定內(nèi)容，共分為藥品衛(wèi)生學檢定、藥品有害物質(zhì)檢定、藥品的生物活性檢定與藥品生物檢定統(tǒng)計四個模塊，每個模塊以“項目”為基本單元，每一項目均包括一個獨立的工作任務(wù)，通過完成該任務(wù)以達到所必需的基本知識與實踐技能。本教材采用與企業(yè)人才知識需求

本教材共7章，分別為緒論、藥品的鑒別技術(shù)、藥品的檢查技術(shù)、藥品定量分析技術(shù)、化學原料藥物檢驗技術(shù)、中藥制劑的檢驗技術(shù)簡介。

《藥品檢驗綜合實訓/高職高專藥學類專業(yè)實訓教材》包括儀器分析技能實訓和制劑分析技能實訓兩個部分。儀器分析技能實訓部分精選電子天平、pH計、永停滴定儀、電位滴定儀、旋光儀等藥物分析與檢測的常用儀器，設(shè)置了16個實訓項目；藥品質(zhì)量檢測技能實訓部分按照2010版《中國藥典》規(guī)定的片劑、注射液、膠囊劑、栓劑、顆粒劑等劑型檢測方

《處方手冊》系根據(jù)藥劑科和各臨床科室在工作的實踐經(jīng)驗及用藥習慣特點，總結(jié)編纂而成。本手冊在編寫時，參照了大量國內(nèi)外有關(guān)書籍和技術(shù)資料，征求臨床醫(yī)師意見，并請有關(guān)臨床專家盡可能予以審核，訂正。在本手冊的編寫過程中，得到了醫(yī)院有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)院藥事管理委員會、科研處、醫(yī)務(wù)處及各臨床科室專家的大力支持和協(xié)助。

為了建立完善的實踐訓練體系，與藥物質(zhì)量檢驗專業(yè)調(diào)整后的人才培養(yǎng)目標相匹配，與社會職業(yè)資格證書制度接軌，進一步推進藥品質(zhì)量檢測技術(shù)實訓課程改革與教材建設(shè)，我們對制藥企業(yè)調(diào)研的結(jié)果進行了分析，同時注意與藥物檢測技術(shù)、儀器分析、中藥制劑分析和醫(yī)藥基礎(chǔ)化學等課程內(nèi)容相銜接，在此基礎(chǔ)上設(shè)置了本教材的內(nèi)容。我們根據(jù)藥品檢測崗位的要

本書主要內(nèi)容分為：藥品微生物檢驗必備的微生物學基礎(chǔ)知識和操作技能、醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）中空氣潔凈級別的檢測知識和操作技能、實用藥品微生物檢驗知識和操作技能三大部分。具體包括微生物顯微觀察技術(shù)、制備培養(yǎng)基、消毒滅菌、分離純化與培養(yǎng)微生物、微生物生長的測定、菌種保藏、醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）中空氣潔凈級別的檢測、滅菌藥物的無菌

《藥物檢驗工培訓教程》參照藥物檢驗工（初、中、高級）新修訂大綱和《中華人民共和國藥典》（2010年版）要求，詳細介紹了藥物檢驗工要求掌握的最新實用知識和技術(shù)。全書包括藥物檢測基本知識、藥物檢驗儀器分析技術(shù)、藥物鑒別技術(shù)、藥物雜質(zhì)檢查技術(shù)、藥物的生物學檢查技術(shù)、藥物制劑檢查技術(shù)、藥物含量測定技術(shù)、藥物檢測方法驗證與穩(wěn)定性

《全國高職高專醫(yī)藥院校藥學及醫(yī)學檢驗技術(shù)專業(yè)工學結(jié)合“十二五”規(guī)劃教材：藥物質(zhì)量檢驗實驗與實訓教程》以藥物檢驗基本知識、基本技術(shù)和常用分析儀器等通用技術(shù)為鋪墊，圍繞藥物的性狀、鑒別、檢查、含量測定等檢驗知識與技術(shù)為主線設(shè)計教學內(nèi)容，并將這些知識與技術(shù)應(yīng)用到代表藥物的質(zhì)量檢驗中。這不僅符合高職高專

藥品質(zhì)量管理是藥學、生物制藥類專業(yè)的一門專業(yè)課程。本教材在編寫過程中，以就業(yè)為導(dǎo)向，以培養(yǎng)技術(shù)應(yīng)用能力為主線，遵循醫(yī)藥類、生物制藥類專業(yè)的培養(yǎng)方向，并注重突出實用性、先進性及本課程的特色。本教材可供全國高職高專中醫(yī)藥類、醫(yī)藥類各相關(guān)專業(yè)的學生使用，亦可作為醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)院、藥品監(jiān)督、藥品檢驗機構(gòu)等進行人員培