《中國食品藥品檢驗?zāi)觇b2019》是一部反映中國食品藥品檢定研究院及各地方食品藥品檢驗檢測機(jī)構(gòu)2019年在藥品、生物制品、醫(yī)療器械、食品、化妝品等方面的監(jiān)督檢驗工作及科研成就的年度資料性工具書，由中國食品藥品檢定研究院組織編纂。書中包括特載及1~13部分，主要分為檢驗檢測、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)化研究、食品藥品技術(shù)監(jiān)督、質(zhì)量管理

本書為國家職業(yè)教育藥學(xué)專業(yè)教學(xué)資源庫配套教材、高等職業(yè)教育藥學(xué)專業(yè)課-崗-證一體化新形態(tài)教材。本書參照《中華人民共和國藥典》（2020年版），結(jié)合藥品檢驗有關(guān)職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀，根據(jù)高職高專藥學(xué)類專業(yè)學(xué)生特點與培養(yǎng)規(guī)格編寫而成。本書共分為四篇。篇（、二章）為崗位基礎(chǔ)知識，重點介紹藥品生物檢定基礎(chǔ)知識與基本操作、藥品

藥物合成及檢驗綜合實訓(xùn)教程是跨專業(yè)、跨學(xué)科的綜合實訓(xùn)教程，該教程主要供藥學(xué)及醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)專業(yè)使用，通過實訓(xùn)能使學(xué)生掌握藥學(xué)及檢驗領(lǐng)域中的各種實訓(xùn)原理、方法和技能，鍛煉學(xué)生分析問題解決問題的能力。 全書共包括三個篇章，即實驗指導(dǎo)事項、藥物合成綜合實訓(xùn)、檢驗綜合實訓(xùn)，涵蓋了藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析、臨床檢驗基礎(chǔ)、微生物

本書根據(jù)ISO/IECGUIDE98-3：2008《測量不確定度第3部分：測量不確定度表示指南（GUM：1995）》和JJF1059.1《測量不確定度評定與表示》、JJF1059.2《用蒙特卡洛法評定測量不確定度》和JJF1059.3《測量不確定度在合格評定中的使用原則》以及新版JJF1059.1-2012《測量不確定

超高效液相色譜法（UPLC）與高效液相色譜法（HPLC）相比具有高分離度、高速度，省時、省費用、省人工的優(yōu)勢，彌補了HPLC的不足。為適應(yīng)現(xiàn)代藥品檢驗發(fā)展的需要，《<中國藥典>（2020年版）相關(guān)品種超高效液相方法分析》將2020年版《中國藥典》和《美國藥典》化學(xué)藥品的HPLC方法轉(zhuǎn)移到UPLC方法中，并以圖譜形式直觀

本教材的編寫以真實藥品如維生素B1、維生素C、葡萄糖、甲硝唑片、維生素C注射液等為檢驗技能訓(xùn)練載體，結(jié)合《中國藥典》2020年版中常規(guī)檢驗項目，如熔點、比旋度、氯化物、重金屬、砷鹽、干燥失重、熾灼殘渣、重量差異、裝量差異、崩解時限、溶出度、含量均勻度、可見異物、微生物限度、無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素、熱原等以及常用檢驗方法如紫外

《中國國家處方集》（第2版）主要內(nèi)容包括總論、各論、附錄、索引四大部分。遵循“以民為本、生命至上”的原則，甄選了23個疾病系統(tǒng)516個病種。遵循“以拯救生命至關(guān)重要的藥及治療常見病、多發(fā)病、慢病，不可缺少的、基本的、必要的藥品”為原則，以臨床疾病治療需要為根本，遴選了1491個藥品。遵循“以病帶藥、以證帶藥、以藥帶病帶

本書系統(tǒng)介紹了藥學(xué)、中藥學(xué)、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)、衛(wèi)生學(xué)與衛(wèi)生理化檢驗技術(shù)、食品營養(yǎng)與檢測的相關(guān)內(nèi)容，著重介紹了藥物分析、藥材性能與用法用量、各種先進(jìn)的檢驗技術(shù)、前沿性的衛(wèi)生檢疫技術(shù)、食品成分與添加劑等，內(nèi)容上力求貼近生活和生產(chǎn)實際，充分體現(xiàn)知識的應(yīng)用型，有利于讀者對知識的理解和應(yīng)用。全書理論知識精要，技能要求詳盡，集權(quán)威

《生物藥物檢測技術(shù)》突出實用性，強(qiáng)調(diào)了實用技能的應(yīng)用。其內(nèi)容包括生物藥物檢驗基本知識、生物藥品的雜質(zhì)檢查、多糖類藥物的檢驗、氨基酸及蛋白質(zhì)類藥物的檢驗、酶類藥物的檢驗、維生素類藥物的檢驗、抗生素類藥物的檢驗、核酸類藥物的檢驗等。本書理論聯(lián)系實際，內(nèi)容全面系統(tǒng)，操作性強(qiáng)，適用于生物藥物生產(chǎn)、檢測及管理方面的技術(shù)人員和管理

本版藥典持續(xù)完善了以凡例為基本要求、通則為總體規(guī)定、指導(dǎo)原則為技術(shù)引導(dǎo)、品種正文為具體要求的藥典架構(gòu)，不斷健全以《中國藥典》為核心的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系。貫徹藥品全生命周期的管理理念，強(qiáng)化藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等全過程質(zhì)量控制。緊跟國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展的趨勢，密切結(jié)合我國藥品生產(chǎn)實際，不斷提升保證藥品安全性和有效性的檢測技