本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結上一輪教材編寫經驗的基礎上，積極吸取近年來制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會發(fā)展，以及用人單位的需要，以提高所培養(yǎng)的制藥工程師的勝任力為核心。在保證基本知識、基本理論足夠、適用的前提下，重視現代科學技術、方法論

本書稿為教材，全書共分為六章，包括：基本操作和實驗技術、化學合成藥物制備過程、植物藥物的提取、生物藥物的提取、綜合性實驗以及設計性實驗。作者力求在已有的多學科綜合的基礎上，緊扣制藥工程專業(yè)的工科教育屬性，著重提升學生的工程知識應用能力，并強化其工程實踐能力培養(yǎng)。

本教材按照工作項目設計內容，包括發(fā)酵工程制藥技術、基因工程制藥技術、細胞工程制藥技術、酶工程制藥技術、生物制品制備、生物制藥生產的下游技術、生化藥物制備七個項目，下設二十二個具體工作任務，將生物制藥的主要理論知識融通于源自企業(yè)生產實踐的項目中，通過豐富的實踐操作載體，重新構建知識樹，實現理論的活學活用。每個項目設置了“

《什么是藥品？》用通俗易懂的語言，向讀者揭示了藥品的起源、發(fā)展和未來走向。全書分為六個章節(jié)，介紹了藥物的發(fā)展史，藥物在人體內的作用方式，解釋了治療性藥物的開發(fā)和測試過程，以及藥物行業(yè)的運作方式。作者從專業(yè)角度評估了合法藥物和非法藥物，討論了某些藥物致癮的成因，審視了藥物相關法律改革的必要性。

本書為1+X藥物制劑生產職業(yè)技能等級證書（高級）配套教材，以藥物制劑生產過程各崗位所需要的知識和技能為依據，以生產流程為主線，主要介紹常見的固體制劑、半固體制劑、液體制劑、氣體制劑和無菌制劑的定義、特點、工藝流程、制備方法、生產設備操作與維護等內容，并強調職業(yè)道德、安全生產、生產管理和遵守相關法律法規(guī)的重要性。同時，本

"本書根據1+X藥物制劑生產職業(yè)技能等級證書（高級）實操考核需掌握的知識和技能，以碳酸氫鈉片和氯化鈉注射液生產流程為主線，主要介紹制備工藝、崗位操作、質量檢查等內容，同時涵蓋文件管理、衛(wèi)生管理和物料與產品生產過程管理等生產管理通用知識。本書配套有一體化的數字資源，包括知識導圖、PPT、視頻、動畫、知識拓展、實例分析和在

制藥工藝基礎是一門綜合性工程技術學科，涉及的知識面廣，內容豐富、理論和實踐性強。教材分為11個章節(jié)，主要介紹制藥工藝學的研究內容、化學制藥工藝學的研究內容、制藥工藝路線的選擇和優(yōu)化、制藥工藝條件的研究、中試放大、典型化學藥物——布洛芬的生產工藝原理、藥物制劑工藝簡介、片劑的生產工藝、空氣的潔凈與滅菌、中藥和天然藥物制藥

《生物制藥工藝與設計》一書是關于制造工藝開發(fā)、設計和實施的綜合教科書，涵蓋了從細胞系開發(fā)到原料藥的生物設計與加工。所描述的方法和策略對生物制藥和疫苗行業(yè)的每一位科學家、工程師或管理人員來說都是必不可少的學習。生物過程的完整性最終決定了生物治療領域產品的質量，本書涵蓋了每個階段，包括與下游凈化和上游加工領域相關的所有技術

本書是全國高等醫(yī)藥院校藥學類專業(yè)第六輪規(guī)劃教材之一，根據國內外最新資料，主要介紹國際上經法定程序驗證及實際生產中已被采用的藥用高分子材料的原理和應用，尤其充實了國外近年來矚目的給藥系統(tǒng)用天然來源藥用高分子材料及可生物降解的合成藥用高分子材料和復合材料的有關內容。本教材為書網融合教材，即紙質教材有機融合電子教材、教學配套

《藥物合成反應》第五版以有機化學分類化合物為底物的7個單元合成反應為核心而分為前七章，包括鹵化、烴化、�；�、縮合、重排、氧化和還原反應。每章都詳細介紹了各類反應的理論和應用，特別突出了分子骨架的建立、官能團的轉化以及選擇性控制。每章的第一節(jié)“反應機理”中闡明了各類反應的不同機理，同時，對不同底物的不同反應都進行了條理性